检测信息
检测项分类: 肿瘤基因检测
生物样本类型: 肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS
临床用途: 项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评定治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
检测结果周期: 10工作日
参考价格: 23800元（2026年更新）
这个检测查什么
如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人，这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’：通过分析您的肿瘤组织样本，一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’（突变、拷贝数变化等），看看敌人有哪些特征弱点。而且，会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态，判断免疫治疗是否可能起效，以及检测HRD状态，提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’：根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征，定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血，检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA），实现动态监控，评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术局限，它主要针对已知的、可检测的基因变化，不能保证发现所有异常，也不能替代医生的综合判断。
哪些人建议检测
- 在鄂尔多斯做完实体瘤手术，想了解后续复发风险的人。
- 在鄂尔多斯希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
- 在鄂尔多斯治疗中，想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
- 家属在鄂尔多斯有肿瘤病史，担心遗传风险并寻求精准监控的人。
- 在鄂尔多斯已完成治疗，希望进行长期、主动的康复管理的人。
- 在鄂尔多斯寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。
怎么做这个检测
- 在鄂尔多斯通过顾问或单位进行前期咨询，了解检测详情与自身情况是否匹配。
- 确认检测并签署知情同意书，支付检测费用（此为自费项目）。
- 提交首次检测所需的肿瘤组织样本（如石蜡切片）或安排组织采样。
- 实验室收到样本后，进行600+基因测序与免疫指标分析，并为您定制专属追踪面板。
- 根据医嘱，在鄂尔多斯指定机构或通过邮寄完成后续4次血样采集。
- 实验室对血样进行定制化的ctDNA超高深度测序分析。
- 分析完成后，生成包含所有结果的综合解读报告。
- 您可以通过线上或线下方式获取电子版及纸质版报告，并可申请专业解读服务。
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鄂尔多斯东胜万核医学检测中心
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大家都在问
问: 我的个人信息和检测数据安全怎么保障？
我们高度重视您的隐私与数据安全。全程采用匿名化编码处理样本和资料，所有数据传输和存储均经过加密。未经您的明确授权，您的个人信息和检测结果不会泄露给任何第三方。具体的隐私条款会在知情同意书中详细列明。
问: 我是在鄂尔多斯做的检测，如果以后去其他城市看病，这个报告那里的医生认可吗？
报告在全国范围内均具备参考价值。报告由具备资质的专业实验室出具，包含详尽的基因变异信息和临床意义解读，是国内肿瘤诊疗中通用的分子检测报告格式。您可以将报告提供给任何城市的医生，作为制定后续方案的重要参考依据。
问: 家里老人80岁了，身体比较弱，适合做这个检测吗？
年龄本身不是禁忌。是否适合主要取决于老人的整体健康状况、肿瘤类型、治疗意愿以及能否耐受组织活检（用于首次600+基因检测）。如果老人正在接受积极治疗，且医生认为监测MRD对调整治疗方案有帮助，则可以考虑。检测为自费项目，价格23800元。建议在鄂尔多斯的医院由主治医生全面评估后决定。
问: 如果我之前做过基因检测了，还有必要再做你们这个吗？
这取决于您之前检测的内容和目的。如果您之前的检测是广谱的基因panel，但未包含后续的定制化MRD持续监测部分，那么本项目仍有其独特价值。它不仅能全面分析肿瘤基因，更重要的是为您建立个性化的追踪方案，用于治疗后的长期监测。您可以携带原有报告到鄂尔多斯的合作中心，由顾问为您具体分析。
问: 检测结果出现我看不懂的基因突变，接下来该做什么？
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是：将完整报告交给您的主治医生或鄂尔多斯的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情，判断这些突变是否具有临床指导意义，例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗挑选等。
问: 抽血检查需要空腹吗？有没有什么特别注意事项？
抽血检测ctDNA通常不需要严格空腹。但一般建议在采血前保持正常饮食，避免过于油腻。为了保证检测质量，建议您在采血前与顾问充分沟通，例如近期是否接受过输血等可能影响结果的情况。
问: 我老婆现在怀孕了，可以做这个检测吗？
由于检测过程中可能需要使用造影剂或进行有创组织活检，并且检测结果可能带来较大的心理压力，通常不建议孕妇进行本项检测。建议您咨询产科和肿瘤科医生，根据您爱人的具体健康状况和治疗需求，评估是否可以在分娩后进行。检测为自费项目，价格23800元。建议您前往鄂尔多斯的合作中心进行面对面咨询。
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为23800元。
- 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量等）。
- 后续血样采集前，请避免剧烈运动，具体准备事项需遵循采样指引。
- 请妥善保管所有报告原件，它们是重要的健康档案。
- 检测结果应交给您的主治医生，作为制定后续方案的参考信息之一。
- 检测存在技术局限性，阴性结果不代表绝对无风险，请遵循医嘱定期复查。
- 若涉及胚系突变（遗传性）结果，可能对家属有提示意义，请酌情考虑。
- 保护个人基因数据隐私，选择有严格数据管理政策的服务机构。
